Dette forumet er for foreldre til barn med medfødte tilstander/misdannelser og midlertidige funksjonshemninger. Forumet er åpen for alle, og er et alternativ til "Funksjonshemmede/kronisk syke barn" hvor alvorlighetsgraden er tyngre. Men kunnskap er viktig for å klare hverdagen også for f. eks. putebarn/skinnebarn/gipsbarn. Her kan dere hjelpe hverandre med informasjon og råd. Lykke til!
Bendysmeli (pddf)
13:39 22.09.2009
Jeg har en fantastisk gutt på 3 1/2 år med bendysmeli. Mangler lårben (kun en 2 cm stump) og hofte. Han fungerer kjempebra og går i barnehagen. Han er faktisk en av de mest aktive på sin gruppe *stolt*!
Men jeg ønsker så sårt å komme i kontakt med noen som har barn med samme funksjonshemning. Eller komme i kontakt med noen som har det. Er så mye spørsmål og ting man kanskje ønsker å dele med noen som forstår.....
Kjempeflott side det her. Her kan man jo lufte litt ut :)
Hei!
Har også en gutt med bendysmeli, mindre alvorlig enn deres, men likevel... Har ikke vært i kontakt med andre foreldre som har barn med bendysmeli og ønsker gjerne det!
Jeg håper dere er informert om at det finnes en dysmeliforening!!?
www.dysmeli.no
De arrangerer årlige treff,og det kan være nyttig for både foreldre og barn å få møte andre i samme situasjon!
¨Har vært medlem i mange år,og har hatt stooor utbytte av sommersamlingen som arrangeres hvert år! Her leker barna med likesinnede og voksne får gå på kurs,høre foredrag,få tips ol.
Hiv dere på!!!!
