Et annerledes barn - Støtteforeninger
Hvis alt ikke gikk helt som det skulle under graviditet og fødsel, eller noe oppstår senere i livet, er det greit å vite at det finnes støtteforeninger for de aller fleste vanlige handicap og kroniske sykdommer. Mange av disse har egne nettsider. I tillegg finnes det mye informasjon på nettet fra ulike institusjoner.
Norsk Forbund for Utviklingshemmede
NFU er en nasjonal interesseorganisasjon for mennesker med utviklingshemming. NFU har rundt 7400 medlemmer fordelt på 220 lokallag over hele landet. NFU er til for å gjøre hverdagen lettere for mennesker med utviklingshemming og familiene deres. Vår visjon er et samfunn for alle.
Bokstavbarna.no
er ment som en informativ og levende nettside med fokus på foreldres behov i en hektisk hverdag. Nettsiden driftes privat av en familie som selv har barn med adhd og autisme.
Tistelbarna.net
Forum for foreldre med funksjonshemmede barn. Man må søke om registrering.
Dette fordi vi ønsker å beskytte våre medlemmer. Forumet drives av tre
foreldre i felleskap, og er ment som et sosialt nettverk. En plass hvor
omsorgspersoner kan gi og få omsorg. Men også en plass å finne tips og råd.
Foreningen Norges Døvblinde
En forening av og for døvblinde og syns- og hørselshemmede. Arrangement av kurs, samlinger og stevner for døvblinde. Foreningen deltar i internasjonalt arbeid og samarbeider med døvblindes foreninger i de andre nordiske landene om løsning av felles problemer.
Forening for foreldre til barn med ernæringsproblemer
Knappen er en forening for foreldre til barn med spise og ernæringsproblemer. Foreningen ble stiftet i 1999 av foreldre som ønsket å sette fokus på en stadig voksende men lite omtalt gruppe; barn med ernæringsproblemer.
Foreldreforeningen for prematurdøde og dødfødte barn
Hvert år mister 1500- 2000 foreldrepar sine barn ved prematur død og dødfødsler. Lengselen og sorgen er tung å bære. Foreldreforeningen vår er der nettop for å kunne gi støtte, informasjon og hjelp til foreldre som har vært gjennom denne sorgen.
Forening for hjertesyke barn
FFHB, Foreningen for hjertesyke barn, er en landsomfattende interesseorganisasjon som skal ivareta interessene til hjertesyke barn og deres familier, samt til familier som har mistet sitt hjertesyke barn.
Foreningen for muskelsyke
Foreningen for Muskelsyke har i dag rundt 1650 medlemmer. Dette er først og fremst muskelsyke og deres nærmeste familie og venner, men også fagfolk, institusjoner, bedrifter og andre interesserte kan bli medlemmer.
Hørselshemmedes Landsforbund
Hørselshemmedes Landsforbund (HLF) er interesseorganisasjonen for landets hørselshemmede. HLF har nær 38 000 medlemmer med fylkeslag i alle fylker og nærmere 200 lokallag.
Handikappede Barns Foreldreforening (HBF)
HBF arbeider på tvers av diagnose og funksjonshemming. Vårt felles utgangspunkt er barnet. Erfaring viser at familiene står overfor mange av de samme utfordringene i hverdagen og i en krevende omsorgssituasjon. Gjennom kontakt med andre i samme situasjon er HBF til hjelp både for barnet med funksjonshemming, søsken og foreldre. Vi står sammen for å løse felles oppgaver. Rettigheter kommer ikke av seg selv.
Landsforbundet for kombinert Syns og Hørselshemmede/Døvblinde
En landsdekkende, brukerstyrt interesseorganisasjon for kombinert syns- og hørselshemmede og døvblinde.
Leppe-/ganespalte foreningen
Leppe-/ganespalte foreningen er foreningen for deg som er født med leppe-/ganespalte, har barn med leppe-/ganespalte, arbeider innen feltet eller ønsker å være støttemedlem.
Landsforeningen til støtte for krybbedød
Landsforeningen til støtte ved krybbedød er en foreldreforening til felles støtte for de som mister sitt barn plutselig og uventet.
Landsforeningen for ryggmargsskadde
Landsforeningen skal ivareta ryggmargskaddes interesser, og spre informasjon om følger av ryggmargskade til alle. Foreningen skal dessuten arbeide for at ryggmargskadde får et best mulig behandlingstilbud og en best mulig livskvalitet
Down syndrom - Marihøna, Tidsskrift for foresatte til barn og unge med Downs
Når man kommer i den situasjon at man får et annerledes barn, kan behovet for informasjon bli stort og samtidig kan man få et behov for kontakt med andre i samme situasjon. Marihøna – Bladet om Down syndrom så dagens lys i februar 1999 og har idag 1300 abonnenter.
Down syndrom - Støtteforeninger for foreldre til barn med Downs syndrom
Det finnes Ups and Downs–foreninger mange steder i Norge.
Nasjonal Kompetanseenhet for AD/HD, Tourettes syndrom og Narkolepsi (NK)
Norsk Forening for Angelmans Syndrom
Norges Astma og Allergiforbund
Norges døveforbund
Foreningen for døve i Norge
Ryggmargsbrokk og hydrocephalusforeningen
Foreningen er åpen for alle med ryggmargsbrokk og/eller hydrocephalus, deres pårørende og ande interesserte.
Støtteforeningen for kreftsyke barn
Senter for sjeldne funksjonshemninger- Frambu
Frambu er et senter som er "Sterk på sjelden kunnskap". Under hver diagnose finnes det relaterte kurs, informasjon og nyheter.
Senter for sjeldne sykdommer og syndromer (SSSS) ved Rikshospitalet
SSSS er et Smågruppesenter, opprettet i 1994. Senteret er en avdeling på Rikshospitalet og har virksomhetsområder innen rådgivning, kurs, informasjon og forskning knyttet opp mot 16 sjeldne diagnoser.
Trenings- og rådgivingssenteret (TRS)
(Arthrogryposis Multiplex Congenita , Dysmeli, Ehlers-Danlos syndrom, Kortvokste, Marfans syndrom, Osteogenesis Imperfecta og Ryggmargsbrokk)
